三乙醇胺，工业级99.9%
即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相
似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或农业生产体系酸
反应生成盐。
醇胺 外文名 Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine EINECS号 203
-049-8 熔点（℃） 21.2 英文缩写 TEOA 特 点 够与无机酸或农业生产体系酸反应
生成盐
中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三
乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟乙基胺；三(2-羟乙基)胺；三羟基三乙
胺
英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-
Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2,2-Nitrilotriethanol；1,1,1-
Nitrilotriethanol
物化性状编辑
化学式：(HOCH2CH2)3N
结构式：
三乙醇胺结构式
三乙醇胺结构式
分子式：C6H15NO3
分子量：149.1882
沸点（℃,101.3kPa）：360
熔点（℃）：21.2
相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242
三乙醇胺
相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258
相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14
折射率（20℃）：1.482~1.485
黏度（mPa·s,35℃）：280
黏度（mPa·s,100℃）：15
闪点（℃，开口）：179
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520
熔化热（KJ/mol）：27.214
临界温度（℃）：514.3
性状：无色至淡颜色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡颜色立方
晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、及乙二醇等，在
非较性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性
，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有发生反应性。具吸湿性。能吸收二氧化碳等酸性
气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大
腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成
碘氢酸盐沉淀。可燃。
化学性质
三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与农业生产体系酸反应低温
时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧
化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。三乙醇胺在低温时能吸收
酸性气体，高温时则放出。